導入

ExQレーザーは波長1064nmおよび532nmのレーザーの出力を所有しているSincoherenによって開発される新しい世代Q-switchedレーザーの処置システムである。レーザー

最高に達することができる。min.の脈拍幅5nsの下の600mjは、そのような最大限に活用された構成達成した

すばらしい臨床効果。集中され、によってレーザー システムを詳細設計ために自動的に目盛りが付くことができ、実時間監督の下に十分にある。

ExQレーザーは機能的に顕著、安全に安定したでCFDAおよびヨーロッパの医学のセリウムによって承認された。独特な設計は全体的なパテントの保護のカップルを得た。

1. 米国（K163123）のセリウムTGAは承認した--保証される最もよい質および結果

2. 2つの段階Nd:高エネルギーを出力した電気光学Q-switched技術のYAGレーザー システム。設計は同じエネルギーの下で5nsとして不足分としてキャビティoptimozedスケジュールを、作る脈拍幅を、得る倍増された出力電力密度を採用する。

3. 中統合されたレーザーのedergyモニター システムは、警告の合図を時境界、すべて上のエネルギー偏差処置の有効性および安全を保障する置いた。

4. 調節可能なhadnpiecesが付いている7つの接合箇所の光学連結された腕、2から10mmまで点サイズの設定。配置の点サイズに続く同期的にエネルギー チェンジャー。

Contraindications

臨床処置では、インパクト ファクターが除去されなければ続く条件の患者が処置を取ることは許されない。

内分泌の無秩序、cicatricial物理学かの、損なわれるか、または感染させた皮のandpigmentationの特質の患者。

部分的に2週の副腎皮質ホルモンのホルモンと適用されている患者または年半分ので持っているretinoid薬剤を。

中心、レバーおよび腎臓の活動的な結核、甲状腺機能亢進症および失敗を用いる患者。

感光型の皮膚病および感光性の麻薬使用者。

妊娠または授乳の期間の患者。

dermatoma、激流およびaphakiaを持っている患者または放射線療法か同位体療法と扱われる。

メラノーマ、深刻で軽い傷害の歴史の患者および電離放射線かヒ素剤を取る。

弱められた免疫組織を持つ患者。

血凝固の無秩序の患者。

精神障害、psychoneurosisおよびepilepticsの患者。

主な特長

• 最も安全な入れ墨の取り外し方法
• 事実上痛みのない
• すべての肌の色合いの仕事
• 最低の回復
• FDA、TUVのセリウム、セリウム、TGA、CFDAは承認した
• Qスイッチndのyagレーザー1064nmおよび532nm